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等溫滴定熱量儀ITC在生物分子
與納米顆粒相互作用研究中的應(yīng)用
本文由馬爾文帕納科醫(yī)藥行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展專家范洋晶供稿
2023
隨著納米技術(shù)的飛速發(fā)展，各種具有新穎功能的納米顆粒（Nanoparticles，NPs）已經(jīng)在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景。納米顆粒與生物分子之間的相互作用是應(yīng)用和了解其作用機制的基礎(chǔ)，特別是納米顆粒與蛋白質(zhì)的相互作用是當前研究的重點，但是大多數(shù)分析方法都未能闡明其背后的形成機制。因此，洞悉納米顆粒與蛋白質(zhì)的相互作用是一項具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。
等溫滴定量熱法（Isothermal Titration Calorimetry, ITC）通過直接測量生物分子反應(yīng)過程中吸收或放出的熱量，為研究各種各樣的生物分子相互作用提供了全面的信息。
MicroCal PEAQ-ITC 微量熱儀具有樣品量消耗少、靈敏度高、廣泛的親和力測量范圍和可選擇的高通量等優(yōu)勢，通過一次實驗即可獲取結(jié)合相關(guān)的親和力 (KD)、化學(xué)結(jié)合計量比 (N)、焓變 (ΔH) 和熵變 (ΔS)等一整套熱力學(xué)信息。
ITC 不僅是藥物發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)相互作用研究和調(diào)控的重要工具，也為深入了解蛋白質(zhì)-納米顆粒相互作用的機制奠定基礎(chǔ)。
應(yīng) 用 案 例
等溫滴定量熱法（ITC）
蛋白質(zhì)可以吸附在大多數(shù)的納米顆粒上，這些相互作用大部分是放熱的，也有些是吸熱的。大多數(shù)蛋白質(zhì)-納米顆粒相互作用的結(jié)果可以用 One set of sites 模型來擬合，各個蛋白位點和納米顆粒的結(jié)合具有相似的親和力。研究發(fā)現(xiàn)也存在適合 Two set of sites 模型的蛋白質(zhì)-納米顆粒相互作用。圖1展示的細胞se素C 吸附在氨基酸包被的納米顆粒上發(fā)生了兩個結(jié)合事件，這可能是由于蛋白質(zhì)構(gòu)型的改變和由于更多蛋白質(zhì)吸附到納米顆粒上導(dǎo)致的蛋白質(zhì)間相互作用。
圖1：細胞se素C（CytC）吸附在氯基酸包被的納米顆粒(NPs)上的滴定曲線
有時也會出現(xiàn)傳統(tǒng)的單套或多套位點模型無法擬合的熱力學(xué)圖譜，圖2為 BSA 結(jié)合硫醇包被的金納米顆粒的滴定曲線。這種結(jié)合可能是由于納米顆粒和蛋白質(zhì)的表面異質(zhì)性造成的，因為一個納米顆?？梢蕴峁┎煌再|(zhì)的位點供蛋白質(zhì)結(jié)合，而一個蛋白質(zhì)也可以使用不同的基團與納米顆粒表面結(jié)合。
圖2：BSA結(jié)合到硫醇包被的金納米顆粒（AuNPs）的滴定曲線
盡管蛋白質(zhì)-納米顆粒存在不同的相互作用類型，但焓熵補償關(guān)系仍然成立。ΔH--TΔS線性圖的斜率和截距被認為是復(fù)合物形成時構(gòu)象變化和去溶劑化的定量衡量。
圖3：NP-蛋白質(zhì)相互作用研究中的 TΔS –ΔH線性圖，使用一系列大小、表面功能差異較大的NPs
ITC也可用于識別相互作用過程中可能的蛋白質(zhì)聚集或變性。例如，BSA在帶正電荷的金納米顆粒上的吸附表現(xiàn)出兩個結(jié)合事件，第一步結(jié)合的TΔS為-200 kJ mol?1，而第二步結(jié)合的TΔS 為-1000 kJ mol?1，這種異常的大熵變被認為是由蛋白聚集所導(dǎo)致的。
圖4：BSA結(jié)合到帶正電荷的NP的滴定曲線
結(jié)論
Conclusion
生物分子-納米顆粒相互作用的熱力學(xué)研究是非常重要的，在很大程度上會影響后續(xù)的生物效應(yīng)。例如，吸附蛋白的結(jié)合部分和結(jié)合強度可能決定其結(jié)構(gòu)和功能的完整性。盡管許多分析技術(shù)可以用來描述蛋白質(zhì)- 納米顆粒相互作用，但很少有技術(shù)能提供像 ITC 一樣多的定量信息。
等溫滴定量熱法是非標記和非破壞性的，通過提供一整套完整的熱力學(xué)信息研究蛋白質(zhì)對納米材料的吸附，可作為一種補充技術(shù)幫助我們更好地理解蛋白質(zhì)-納米顆粒的相互作用機制。
參考文獻
[1] Huang RX, Lau BLT. Biomolecule–nanoparticle interactions: Elucidation of the thermodynamics by isothermal titration calorimetry. Biochim Biophys Acta. 2016; 1860(5): 945-956.
[2] Prozeller D, Morsbach S, Landfester K. Isothermal titration calorimetry as a complementary method for investigating nanoparticle-protein interactions. Nanoscale. 2019; 11(41): 19265-19273.
相關(guān)產(chǎn)品
PEAQ-ITC 等溫滴定微量熱儀
MicroCal PEAQ-ITC系統(tǒng)直接測定分子結(jié)合過程中吸收或者放出的熱量。通過非標記的方法，在一次實驗中直接測定親和力和全套熱力學(xué)參數(shù)，為研究各類生物分子(及部分非生物分子)間的相互作用提供全面而深入的信息：親和力（KA或KD）、化學(xué)計量比（n）、焓變（ΔH）及熵變（ΔS）等。該儀器能給出分子相互作用的完整熱力學(xué)曲線。不僅能夠定量的給出結(jié)合強弱，還能夠透過熱力學(xué)數(shù)據(jù)發(fā)掘分子相互作用的機理。
關(guān)于馬爾文帕納科
馬爾文帕納科的使命是通過對材料進行化學(xué)、物性和結(jié)構(gòu)分析，打造出客戶導(dǎo)向型創(chuàng)新解決方案和服務(wù)，從而提高效率和產(chǎn)生可觀的經(jīng)濟效益。通過利用包括人工智能和預(yù)測分析在內(nèi)的最近技術(shù)發(fā)展，我們能夠逐步實現(xiàn)這一目標。這將讓各個行業(yè)和組織的科學(xué)家和工程師可解決一系列難題，如提高生產(chǎn)率、開發(fā)更高質(zhì)量的產(chǎn)品，并縮短產(chǎn)品上市時間。
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