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1、首先,按照《能量色散X熒光光譜點檢表》中項目依次進(jìn)行點檢，點檢完畢填寫《能量色散X熒光光譜點檢表》。其次，檢查電源，計算器，儀器之間的聯(lián)機，確定正確無誤。將ROHS測試插入電腦USB接口處。2、打開電源—打開X熒光分析儀主機的電源—打印機的電源—打開計算器主機電源。在電腦桌面上找到相應(yīng)測試軟件名為：ROHS3,點擊進(jìn)行測試頁面。3、能量色散型X熒光光譜儀預(yù)熱開機，放入純銀片，測試頁面左上角：點擊參數(shù)設(shè)置—測量時間，輸入1800，點擊確定即可。點擊確定后，系統(tǒng)會自動跳出對話...

一、X射線衍射實驗方法之樣品制備在衍射儀法中，樣品制作上的差異對衍射結(jié)果所產(chǎn)生的影響，要比照相法中大得多。因此，制備符合要求的樣品，是衍射儀實驗技術(shù)中的重要的一環(huán)，通常制成平板狀樣品。衍射儀均附有表面平整光滑的玻璃或鋁質(zhì)的樣品板，板上開有窗孔或不穿透的凹槽，樣品放入其中進(jìn)行測定。1、粉晶樣品的制備(1)將被測試樣在瑪瑙研缽中研成5μm左右的細(xì)粉；(2)將適量研磨好的細(xì)粉填入凹槽，并用平整光滑的玻璃板將其壓緊；(3)將槽外或高出樣品板面多余粉末刮去，重新將樣品壓平，使樣品表面與...

誤區(qū)1：標(biāo)樣制備太麻煩，用無標(biāo)樣法熒光x射線分析事實上是一種對比分析，特別是經(jīng)驗系數(shù)法，測得的X射線強度與相應(yīng)元素濃度的對應(yīng)關(guān)系*是建立在標(biāo)準(zhǔn)樣品的基礎(chǔ)之上的，必須制備足夠數(shù)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，標(biāo)樣的質(zhì)量直接決定了分析結(jié)果的可靠性?；緟?shù)法等無標(biāo)樣分析法一般是用于*未知樣品的初步分析的，所謂無標(biāo)樣也只是不需要系列標(biāo)準(zhǔn)樣而已。誤區(qū)2：標(biāo)準(zhǔn)樣品可以購買別人的由于每個用戶的原料情況、配比是各不相同的，而對于X熒光分析而言，標(biāo)樣與被測未知樣越相似，測定結(jié)果越好，因此，為了取得好的分析結(jié)果...

一、定量分析方法制定應(yīng)考慮的因素X射線熒光光譜的定量分析是通過將測得的特征X射線熒光譜強度轉(zhuǎn)換為濃度，在轉(zhuǎn)換過程中它受四種因素影響：①待測元素的濃度；②儀器校正因子；③測得的待測元素X-射線熒光強度，經(jīng)過背景、譜重疊和死時間校正后，獲得的純強度；④元素間吸收增強效應(yīng)校正，樣品的物理形態(tài)有關(guān)，如試樣的均勻性、厚度、表面結(jié)構(gòu)等。二、制定定量分析程序的基本步驟①輸入程序名和通道組名②程序描述③樣品標(biāo)記的識別類④測量條件的描述⑤樣品形態(tài)的描述⑥化合物表的匯編⑦通道參數(shù)的匯編⑧自動生成...

1、勞埃法采用連續(xù)X射線照射不動的單晶體。①連續(xù)譜的波長有一個范圍，從λ0(短波限)到λm。零層倒易點陣以及兩個極限波長反射球的截面。②大球以B為中心，其半徑為λ0的倒數(shù)；小球以A為中心，其半徑為λm的倒數(shù)。在這兩個球之間，以線段AB上的點為中心有無限多個球，其半徑從(BO)連續(xù)變化到(AO)。凡是落到這兩個球面之間的區(qū)域的倒易結(jié)點，均滿足布拉格條件，它們將與對應(yīng)某一波長的反射球面相交而獲得衍射。2、周轉(zhuǎn)晶體法①周轉(zhuǎn)晶體法采用單色X射線照射轉(zhuǎn)動的單晶體，并用一張以旋轉(zhuǎn)軸為軸的...